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    山東化學(xué)化工學(xué)會(huì)

    石油產(chǎn)品酸值測(cè)定方法

    瀏覽次數(shù): 342   發(fā)布時(shí)間:2017-06-29 09:03:55   發(fā)布人:editor

       1 方法概要

      本方法用沸騰乙醇抽出試樣中的酸性成分,然后用氫氧化鉀乙醇溶液進(jìn)行滴定。

      2 儀器

      2.1 錐形燒瓶:250或300毫升。

      2.2 球形回流冷凝管:長(zhǎng)約300毫米。

      2.3 微量滴定管:2毫升,分度為0.02毫升。

      2.4 電熱板或水浴。

      3 試劑

      3.1 氫氧化鉀:二級(jí)純,配成0.05N氫氧化鉀乙醇溶液。

      3.2 95%乙醇:分析純。

      3.3 堿性藍(lán)6B:配制溶液時(shí),稱取堿性藍(lán)1克,稱準(zhǔn)至0.01克,然后將它加在50毫升煮沸的95%乙醇中,并在水浴中回流1小時(shí),冷卻后過(guò)濾。必要時(shí),煮熱的澄清濾液要用0.05N氫氧化鉀乙醇溶液或0.05N鹽酸溶液中和,直至加入1~2滴堿溶液能使指示劑溶液從藍(lán)色變成淺紅色而在冷卻后又能恢復(fù)成為藍(lán)色為止,有些指示劑制品經(jīng)過(guò)這樣處理變色才靈敏。

      3.4 甲酚紅:配制溶液時(shí),稱取甲酚紅0.1克(稱準(zhǔn)至0.001克)。研細(xì),溶于100毫升95%乙醇中,并在水浴中煮沸回流5分鐘,趁熱用0.05N氫氧化鉀乙醇溶液滴定至甲酚紅溶液由橘紅色變?yōu)樯罴t色,而在冷卻后又能恢復(fù)成橘紅色為止。

      4 試驗(yàn)步驟

      4.1 用清潔、干燥的錐形燒瓶稱取試樣8~10克,稱準(zhǔn)至0.2克。

      4.2 在另一只清潔無(wú)水的錐形燒瓶中,加入95%乙醇50毫升,裝上回流冷凝管。在不斷搖動(dòng)下,將95%乙醇煮沸5分鐘,除去溶解于95%乙醇內(nèi)的二氧化碳。

      在煮沸過(guò)的95%乙醇中加入0.5毫升堿性藍(lán)6B(或甲酚紅)溶液,趁熱用0.05N氫氧化鉀乙醇溶液中和,直至溶液由藍(lán)色變成淺紅色(或由黃色變成紫紅色)為止。對(duì)未中和就已呈現(xiàn)淺紅色(或紫紅色)的乙醇,若要用它測(cè)定酸值較小的試樣時(shí),可事先用0.05N稀鹽酸若干滴,中和乙醇恰好至微酸性,然后再按上述步驟中和直至溶液由藍(lán)色變成淺紅色(或由黃色變成紫紅色)為止。

      4.3 將中和過(guò)的95%乙醇注入裝有已稱好試樣的錐形燒瓶中,并裝上回流冷凝管。在不斷搖動(dòng)下,將溶液煮沸5分鐘。

      在煮沸過(guò)的混合液中,加入0.5毫升的堿性藍(lán)6B(或甲酚紅)溶液,趁熱用0.05N氫氧化鉀乙醇溶液滴定,直至95%乙醇層由藍(lán)色變成淺紅色(或由黃色變成紫紅色)為止。

      對(duì)于在滴定終點(diǎn)不能呈現(xiàn)淺紅色(或紫紅色)的試樣,允許滴定達(dá)到混合液的原有顏色開(kāi)始明顯地改變時(shí)作為終點(diǎn)。

      在每次滴定過(guò)程中,自錐形燒瓶停止加熱到滴定達(dá)到終點(diǎn)所經(jīng)過(guò)的時(shí)間不應(yīng)超過(guò)3分鐘。

      5 計(jì)算

      5.1 試樣的酸值X,用毫克KOH/克的數(shù)值表示,按下式計(jì)算:

      T=56.1×N

      式中:V——滴定時(shí)所消耗氫氧化鉀乙醇溶液的體積,毫升;

      G——試樣的重量,克;

      T——氫氧化鉀乙醇溶液的滴定度,毫克KOH/毫升;

      56.1——氫氧化鉀的克當(dāng)量;

      N——氫氧化鉀乙醇溶液的當(dāng)量濃度,N。

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