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    山東化學(xué)化工學(xué)會(huì)

    1989年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)切赫(美)和奧爾特曼(美)

    瀏覽次數(shù): 342   發(fā)布時(shí)間:2017-05-22 16:19:32   發(fā)布人:editor

       切赫1947年出生于美國(guó)芝加哥。1970年畢業(yè)于格林內(nèi)爾(Greenell)大學(xué)后,進(jìn)入加利福尼亞大學(xué)伯克利分校學(xué)習(xí),1975年獲得博士學(xué)位。1983年后,任博爾德的科羅拉多大學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)教授。

      長(zhǎng)久以來,生物化學(xué)家們一直認(rèn)為:只有由二十余種氨基酸組成的蛋白質(zhì)分子,由于其氨基序列在抱有成見上的多樣性,能夠筑起特定的三度空間結(jié)構(gòu),從而可能具有催化流行性,即成為酶蛋白。它們可提供催化反應(yīng)場(chǎng)所,即酶的活化中心,而可選擇性地只允許特定的基質(zhì)進(jìn)入;構(gòu)成酶活化中心骨架的各種氨基酸,其支鏈官能撕則可適度地穩(wěn)定基質(zhì)轉(zhuǎn)化成產(chǎn)物。因此生化反應(yīng)才得以在棧分子催化的情況下順利進(jìn)行,其速度可比無酶分子催化的情況下加快105-1012倍。 生物體內(nèi)輬是借助這些上百成千各的棧分子依序協(xié)力催化,而使得各種生化反應(yīng)得以在室溫的環(huán)境下完成。

      在70年代時(shí),生物化學(xué)家們已提純了數(shù)百種酶分子,更掌握了數(shù)千種 的酶活性,而這些具有催化活性的酶分子都無一例外地的是蛋白質(zhì)。所以當(dāng)奧特曼提出RNA分子居然也可以有生物催化功能,而且可進(jìn)行催化反應(yīng)的部位,即活化中心,和被催化而進(jìn)行反應(yīng)的部位,即基質(zhì),居然可同處于一個(gè)RNA分子中,即同一分子的不同部位分別失學(xué)催化者與基質(zhì)的角色,這當(dāng)然會(huì)在生物化學(xué)界中引起巨大震撼。

      在70年代后期,奧特曼在研究RNA的催化功能時(shí),首選發(fā)現(xiàn)原生動(dòng)物Tetrahymena中所存在的一種較大的t-RNA,當(dāng)經(jīng)“修改”為較短的功能性St-RNA的過程中并沒有蛋白質(zhì)型態(tài)的酶參與裁剪過程,而是由自我準(zhǔn)確地切斷它中間的一413苷,再由其頭尾兩段又接合成終極t-RNA。他并且判明能發(fā)揮催化功能的正是這段含413個(gè)核苷的“插入序列”(IVS),所以Tetrahymena的t-RNA的成熟是自我催化,從而首次提出了“RNA可獨(dú)立具有催化流行性”。這一發(fā)現(xiàn)開創(chuàng)了核酸化學(xué)中的一個(gè)新領(lǐng)域。

      切赫赫于1981年后也全力投入了RNA分子的催化功能研究,在不滿十年里便成就斐然。他將奧特曼的研究成果和演說推而廣之,并能提出分子層次上的化學(xué)理論來解釋RNA分子的自我催化機(jī)理。因此,他為建立生命科學(xué)的、在分子層次上的理論基礎(chǔ)做出了令人鼓舞的貢獻(xiàn)

      1989年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)

      奧爾特曼

      S.Altman(1939-)

      美國(guó)生物化學(xué)家

     

      奧爾特曼1939年生于加拿大蒙特利爾。1967年在美國(guó)加利福尼亞大學(xué)獲得博士學(xué)位。后來在美國(guó)哈巴托大學(xué)和英國(guó)劍橋大學(xué)從事研究工作。1971年轉(zhuǎn)入美國(guó)耶魯大學(xué),任該校助理研究員、副教授,從1980年起任生物學(xué)教授。

      長(zhǎng)久以來,生物化學(xué)家們一直認(rèn)為:只有由二十余種氨基酸組成的蛋白質(zhì)分子,由于其氨基序列在抱有成見上的多樣性,能夠筑起特定的三度空間結(jié)構(gòu),從而可能具有催化流行性,即成為酶蛋白。它們可提供催化反應(yīng)場(chǎng)所,即酶的活化中心,而可選擇性地只允許特定的基質(zhì)進(jìn)入;構(gòu)成酶活化中心骨架的各種氨基酸,其支鏈官能撕則可適度地穩(wěn)定基質(zhì)轉(zhuǎn)化成產(chǎn)物。因此生化反應(yīng)才得以在棧分子催化的情況下順利進(jìn)行,其速度可比無酶分子催化的情況下加快105-1012倍。 生物體內(nèi)輬是借助這些上百成千各的棧分子依序協(xié)力催化,而使得各種生化反應(yīng)得以在室溫的環(huán)境下完成。

      在70年代時(shí),生物化學(xué)家們已提純了數(shù)百種酶分子,更掌握了數(shù)千種 的酶活性,而這些具有催化活性的酶分子都無一例外地的是蛋白質(zhì)。所以當(dāng)奧特曼提出RNA分子居然也可以有生物催化功能,而且可進(jìn)行催化反應(yīng)的部位,即活化中心,和被催化而進(jìn)行反應(yīng)的部位,即基質(zhì),居然可同處于一個(gè)RNA分子中,即同一分子的不同部位分別失學(xué)催化者與基質(zhì)的角色,這當(dāng)然會(huì)在生物化學(xué)界中引起巨大震撼。

      在70年代后期,奧特曼在研究RNA的催化功能時(shí),首選發(fā)現(xiàn)原生動(dòng)物Tetrahymena中所存在的一種較大的t-RNA,當(dāng)經(jīng)“修改”為較短的功能性St-RNA的過程中并沒有蛋白質(zhì)型態(tài)的酶參與裁剪過程,而是由自我準(zhǔn)確地切斷它中間的一413苷,再由其頭尾兩段又接合成終極t-RNA。他并且判明能發(fā)揮催化功能的正是這段含413個(gè)核苷的“插入序列”(IVS),所以Tetrahymena的t-RNA的成熟是自我催化,從而首次提出了“RNA可獨(dú)立具有催化流行性”。這一發(fā)現(xiàn)開創(chuàng)了核酸化學(xué)中的一個(gè)新領(lǐng)域。

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